nevrologi
Parkinson er forårsaket av en genetisk defekt, fant forskere fra University College London Institute of Neurology ut i en ny studie. Denne genetiske defekten sikrer at kroppen vår ikke lenger ødelegger mangelfulle mitokondrier.
Mitokondrier er komponenter i en kroppscelle omgitt av en dobbel membran, som inneholder sitt eget genetiske materiale og fungerer som "energikraftverk" i den menneskelige organismen. De forekommer hovedsakelig i muskel, nerve, sanse og oocytter.
Kroppen vår har et slags kontrollsystem som nettopp bryter ned slike mangelfulle mitokondrier i kroppen. Denne organiske prosessen kalles " mitofagi ". I den nåværende studien har forskerne nå funnet ut at prosessen kan ignoreres og mutasjoner i genet FBxo7 de defekte mitokondriene kan forbli i kroppen.
Hos mennesker som har diagnosen Parkinson, akkumuleres derfor disse mangelfulle mitokondriene i kroppen i økende grad, noe som til slutt fører til hjernecellens død.
Den ferske studien, publisert i Nature Neuroscience Magazine, konkluderer med at " mitofagi " er nøkkelen til suksess i den fremtidige diagnosen og behandlingen av Parkinsons sykdom .
Mer informasjon finner du under "Kosthold og helse " og på FACEBOOK .