sykdom
Definisjon, årsaker og symptomer på Downs syndrom
Downs syndrom (medisinsk: trisomi 21) er en medfødt funksjonshemming som er vanlig over hele verden. Det er allerede produsert under befruktningen av et egg i livmoren. Samtidig smelter kvinnelige og mannlige kjønnsceller sammen. Hver av dem inneholder vanligvis 23 kromosomer med genene. De blandes sammen slik at ett embryo har 46 kromosomer i hver celle. Hos mennesker med Downs syndrom er det ett kromosom for mange: Nummer 21 er tredelt - så de har totalt 47 kromosomer.
De berørte barna skiller seg fra hverandre i mentale så vel som fysiske egenskaper. Downs syndrom har imidlertid en veldig annen effekt på alle berørte personer. Bare noen få er mentalt utviklingshemmede. Mange kan leve et selvstendig liv innenfor grenser. Noen praktiserer også normale yrker. Språklige og mentale evner er mer eller mindre svekket. Mennesker med Downs syndrom er veldig forskjellige mennesker og ofte veldig ivrige etter å lære, spesielt vennlige og sosialt begavede. Det kan føre til hjertefeil, misdannelser i organer, fordøyelsesbesvær, syns- og hørselshemming eller skade på beinet.
Behandling av Downs syndrom
Oppmuntring og kjærlig omsorg er viktig for mennesker med Downs syndrom . I tillegg regelmessige kontroller for å motvirke fysisk ubehag umiddelbart.
Downs syndrom: forebygging og selvhjelp
Fordi Downs syndrom er en arvelig funksjonshemming, er det ingen forebyggende tiltak. Sannsynligheten for å få et barn med Downs syndrom øker imidlertid hvis det er en mor som er sent barn. Det er mulighet for diagnose før fødsel (medisinsk: prenatal diagnose), som kan brukes til å bestemme om barnet er skadet eller ikke. Hvis fosteret er skadet, står den vordende forelderen fritt til å stoppe graviditeten. Imidlertid bør du informeres i detalj av leger og eksperter (for eksempel Pro Familia). Personer med Downs syndrom har gode muligheter til å utvikle sine personlige ønsker og evner optimalt, for eksempel på verksteder, delte leiligheter eller mange andre livsformer.
