Anbefalt, 2024

Redaksjonens

Huntingtons Chorea

sykdom

Definisjon, årsaker og symptomer på Huntingtons sykdom

Huntingtons sykdom er en alvorlig arvelig hjernesykdom som er programmert til arvestoff for de berørte. De fleste lever et normalt liv til rundt 40 år. Så er det endringer i personligheten. Pasientene oppfører seg plutselig overdrevet temperamentsfullt, uhemmet eller aggressivt. Eller føler deg skremt og engstelig. Bevegelsesforstyrrelser forekommer også i Huntingtons chorea . Musklene blir nesten uavhengige og utfører ukontrollerte handlinger. Mange pasienter blir deprimerte. Årsaken til Huntingtons sykdom er et kollaps av hjerneceller på grunn av genetiske dysfunksjoner. Hvis mor eller far bærer det defekte genet, vil de videreføre sykdommen Chorea Huntington med 50 prosent sannsynlighet. På grunn av det gradvise tapet av nerveceller, er pasientene til slutt helt avhengige av hjelp til de dør. Gjennomsnittlig levealder etter utbruddet av de første symptomene på Huntingtons er 20 år. For de berørte forekommer psykologiske forandringer. De har en tendens til ukontrollerte bevegelser, som kan minne om danser. Ansiktsuttrykkene i ansiktet kommer ofte ut av kontroll. Senere forårsaker ofte Huntingtons sykdom mangel på trening. Psykiske evner går stadig mer tapt.

behandling

Medisinering, fysioterapi, språkøvelser og psykologisk støtte lindrer symptomer på Huntingtons sykdom og kan forsinke sykdomsforløpet.

Forebygging og selvhjelp

Genetiske undersøkelser kan bidra til å avgjøre om et barn kommer til åHuntingtons sykdom selv før fødselen . Denne undersøkelsen er åpen for foreldre som har familiehistorie.

Top