Hei, jeg heter Esther og jeg har Crohns sykdom. - Jeg kunne ha sagt at hvis jeg noen gang hadde gått til en Crohns Crohns hjelpegruppe. Det er jeg ikke. For å være ærlig, må jeg være litt takknemlig for sykdommen min. Men jeg begynner fra begynnelsen ...
- Startposisjonen
- Diagnosen
- Flytende, grøtaktig eller formet?
- Den verste delen av sykdommen?
- Den virkelig viktige delen av historien
- retrospektiv
- i dag
I litterære studier sies det at i litterære tekster er alle detaljer fornuftige - uunngåelig, fordi svært få mennesker liker å lese historier som ikke gir mening, og forfattere kunne også anta at de ikke bare skriver noe. Så hvis i begynnelsen av "Brave New World" i extenso en spiker ville bli skrevet på veggen, er det bare av grunnen til at hovedpersonen henger fra den på slutten. Her kommer neglen: 8. januar 2010 døde bestevennen min av kreft - hva det har med "frelseren" min å kalle Crohns sykdom, forklarer jeg senere.
Startposisjonen
Etter kjærestens død, gjorde jeg mitt beste for å skade meg selv. Mens mitt indre liv kun besto av tristhet, sinne, frykt og selvhat, spilte jeg utvendig mitt livsprogram, studerte og gjorde det man gjør som en fungerende person. Alle mennesker som ville hjelpe meg, dyttet jeg bort. Jeg ønsket ikke å bli klemt og jeg ønsket ikke å snakke - ingen kunne forstå meg uansett - jeg ville fortsette å synde meg selv og straffe meg selv for at jeg ikke fikk kreft og dø. Jeg ville aldri ha drept meg selv, men jeg ønsket meg død.
Denne artikkelen er en del av #wunderbarECHT, en handling for mer autentisitet på nettet. Vær der!
Diagnosen
Til syvende og sist kan jeg ikke si hvor lenge jeg har hatt ekstrem jernmangel og diaré før jeg begynte å innse at noe virkelig var galt. Siden det ga meg en følelse av tilfredshet og ro når jeg følte meg syk, var hver eneste SOS i kroppen min bare et resultat av mitt strengt beregnede kamikaze-liv og et velkomment, offisielt tegn på at jeg ikke følte meg bra - fordi det var det endelige målet. Den fortsatte til den bokstavelig talt var borte: En kveld kunne jeg ikke reise meg fra sofaen, jeg kunne ikke lenger bøye knærne, anklene mine ble bølgende tykke på begge sider og resten av bena dekket med rare blårøde humper ... Den vågale teorien om en sykepleier på legevakten - "Jeg synes leggene dine er for stramme" - viste seg å være feil: Mange omkjørere og mange forskjellige leger (vi snakker her over en periode på flere år) fant endelig en hematolog som Jeg lider av autoimmune sykdommer, nærmere bestemt sarkoidose og Crohns sykdom.
Flytende, grøtaktig eller formet?
Etter diagnosen endte jeg opp med mye hell (og også om noen omveier) i en medisinstudie ved Hannover Medical School. For meg føltes det på en eller annen måte som en film: Offisielt "vanskelig" å være syk var det jeg ubevisst alltid ønsket å gjøre årene før. Det være seg skyldfølelse eller lyst til på en eller annen måte å være nær eller nærmere min beste venn gjennom denne opplevelsen. Det høres på en eller annen måte sykelig-romantisk ut. I virkeligheten var det alt annet enn det: Mellom gastrointestinale refleksjoner og jerninfusjoner, måtte jeg være en ung kvinne (ærlig talt 25 år gammel, mer som en jente) med altfor unge leger som av en eller annen grunn nesten alle så ut som Hollywood-stjerner snakker stadig om hvor ofte jeg går på do hver dag, og hvis avføring er flytende, masse eller formet. Svaret "Ingen anelse, jeg dykket ikke!", Tenkte jeg hver gang, men uttalte meg aldri. Jeg synes også det var veldig flott å måtte fortelle ALLE av Doc Hollywoods (høyt på legers rotasjonssystem på MHH) at jeg ikke har noen kjæreste, aldri hatt sex, men selvfølgelig ville brukt dobbeltforebygging hvis det noen gang skjedde. "Ja, jeg vet at pillen ikke kan fungere på grunn av Crohn ..." (Dette med dobbelt prevensjon er relatert til stoffet som jeg har blitt injisert i fem år nå - som permanent har stoffer i kroppen som ødelegger immunforsvaret, kan ikke være gravid i alle fall.) Noen tenker kanskje nå: "Dette er hennes problemer når hun bare er alvorlig syk ?!" Alt jeg kan si er: Ja! For selv om jeg er en Crohns sykdom-pasient, er jeg fremdeles et menneske - et poeng som leger ofte overser når de diagnostiserer "alvorlig syk" og forventer at hele livet bare blir rettet mot Mr. Crohn.
Den verste delen av sykdommen?
Crohns sykdom er ikke den samme som Crohns sykdom. Og at jeg kan kalle denne sykdommen her som min frelser og skrive tilfeldig om opplevelsene mine, henger også sammen med at jeg har det veldig bra i dag og medisinene har fungert bra. Crohns sykdom kommer i anfall: Symptomene er ikke bare de vedvarende diaréene og (virkelig kappløpende) magesmerter, ekstreme leddsmerter og erythema nodosum (de rare blårøde bulene på beina) som dukket opp i kroppen min. Andre som lider av fistler og betennelse i øynene, eller kan til og med måtte operere og få deler av tarmen fjernet. Når du trenger en kunstig tarm, vil det sannsynligvis alltid være et av de største marerittene mine.
For meg, i løpet av den tiden jeg var akutt syk, var det verste at jeg ikke hadde styrke og ingen energi igjen - for ingenting. Kroppen min, som syntes meg å være uforgjengelig hele livet (flere hestefall og daglige runder med en HB-verdi på 8 beviste at igjen og igjen), var på en gang nettopp det: ødelagt, ødelagt og svak - men akkurat på dette Punkt jeg måtte komme til å forstå.
Den virkelig viktige delen av historien
Så langt har jeg utelatt den virkelig viktige delen av denne historien: Det er øyeblikket da Crohns sykdom gjorde kroppen min så syk at jeg skjønte at jeg ville leve. Og ikke nok med det: plutselig ville jeg bare en ting: å være sunn. I mitt tilfelle betydde det å stoppe meg, men kjempe for meg.
retrospektiv
Når jeg ser tilbake, har jeg snudd en historie ut av livet mitt og tror jeg har gjenkjent mye. Jeg vet i dag at mitt selvdestruktive sinne var forårsaket av feil skyld, men jeg har ikke skylden for det. Det var min reaksjon på det faktum at jeg ikke kunne gjøre noe når bestevenninnen min led for øynene mine og til slutt falt fra hverandre. Imidlertid er jeg sikker på at hvis hun på en eller annen måte så meg eller var med meg på en eller annen måte, forbannet hun og fablet om hvordan jeg kunne være så dum. Årsaken til Crohns sykdom er fremdeles ikke klar. For min del er jeg sikker på at jeg ble syk fordi alle undertrykte følelser, følelsesmessige smerter og selvhat var for mye for min ikke-uforgjengelige kropp.
i dag
I dag er jeg fortsatt en sprøyte unna et utløpsforsøk. Siden min siste koloskopi er jeg offisielt i remisjon og kroppen min er så sunn at jeg kan selge alle medisiner. Er jeg redd for å få et løft og bli akutt syk igjen? I alle fall - og det er en god ting. Men selv om Crohns sykdom vokser opp igjen: i dag er jeg lykkelig, i dag - og enda viktigere - vil jeg kjempe for meg selv og i dag kan jeg ta hjelp fra de mange menneskene som alltid er der for meg når jeg ikke er lenger. kan - modig ny verden ...
Les mer:
Crohns sykdom: Fra symptomer til ernæring - du trenger å vite om sykdommen
#WonderbarECHT - hva er det?
"Min fobi forstår ikke en annen kvinne"
Kolonne: "Jeg forstår bare Tinder"
